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Não têm Urticária Crónica Espontânea mas vivem com ela todos os dias. Conheça a história de seis pessoas que formam a rede de apoio de quem vive a UCE na pele.
Os grandes desafios superam-se com a ajuda de quem está mais próximo. Eu sou a tua Rede dá a conhecer seis histórias de pessoas fundamentais para quem vive com UCE e que partilham o seu conselho para quem passa pelo mesmo.
Estar disponível. Ser paciente. Simplesmente estar presente. São alguns dos conselhos dos pais, namorados e amigos de quem vive com UCE para viver para além da doença, superar as dificuldades e acreditar.
São histórias de superação, suportadas pelo apoio, confiança e carinho daqueles que estão próximos. Aqueles que também sentem a UCE - não na pele mas no coração. São eles que nos provam que não existem barreiras insuperáveis e que viver com UCE não pode nem deve impedir ninguém de aproveitar o dia a dia e de ser quem é livremente.
Eu sou a tua Rede é a voz de quem nunca desiste, numa corrente formada por muitos elos que a UCE não consegue quebrar.
"O amor num toque de pele"Patrícia Simões é uma jovem designer que descobriu que tem Urticária Crónica Espontânea em 2016. A doença trouxe alguns momentos menos positivos, mas Patrícia contou sempre com o apoio fundamental de João Ferreira, o seu namorado. |
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"Ver para além da pele"Os primeiros sintomas de Urticária Crónica Espontânea surgiram na vida de Paula Fonseca em 2015. Natural de Cantanhede e com uma vocação natural para trabalhar com crianças, Paula não se deixou abalar pela doença. Ao seu lado tem sempre o seu avô, Lino Malva. |
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"Amizade à distância de um telefonema"Lisette Nogueira vive em Sines. Luísa de Sousa em Leça de Palmeira. A distância geográfica é significativa mas o longe faz-se perto, através de um encontro em Lisboa ou dos telefonemas diários. São laços fortes que os quilómetros não abalam... nem a Urticária Crónica Espontânea. |
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"Uma amizade maior que o Atlântico"Cármen e Luciana conheceram-se nos Açores há largos anos e são amigas desde então. Viver numa ilha e ter Urticária Crónica Espontânea traz muitos desafios, sobretudo pelo isolamento e escassez de recursos. A Luciana conhece bem esta realidade mas não está sozinha para enfrentá-la. |
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"A importância de estar próximo"Patrícia foi diagnosticada com Urticária Crónica Espontânea em 2010 e a doença trouxe grandes mudanças para a sua vida. Virgílio esteve sempre ao seu lado e, desde o primeiro momento, acompanhou a filha às consultas e tratamentos sempre que pôde. É uma ajuda preciosa, o apoio mais importante para a maioria das pessoas que vivem com Urticária Crónica Espontânea. |
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"Regressar aos velhos tempos"Sara tinha 50 anos quando surgiram os primeiros sintomas de Urticária Crónica Espontânea. O início trouxe muitos desafios para Sara Gouveia mas o seu companheiro, João Santos, não deixou que ela quebrasse. |
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