Azevinho e pápulas: uma crise nas Festas

Uma distração indesejada

Este Natal foi igual a tantos outros…

Acordei no Dia de Natal com o corpo cheio de pápulas.

Eu sabia que isto podia acontecer já que, com a minha sorte, as pápulas atacam geralmente em todas as minhas ocasiões mais especiais. Desta vez, calhou o Natal.

A nossa família gosta de se juntar por volta do meio-dia para trocar e abrir presentes. Seguem-se alguns aperitivos e um festim de arromba. Ao contrário de todos à minha volta, eu não estava nada entusiasmado, nem de todo feliz. Isolei-me, estava muito calado e fiz o melhor esforço para não chamar a atenção de ninguém. Se alguém me perguntava se eu estava bem, eu acenava que sim com a cabeça, sentindo-me angustiado e desconfortável, fazendo por impedir qualquer pergunta adicional. «Por favor, só quero que esta conversa acabe», é o que não parava de pensar.

Como se não bastasse a comichão, só conseguia pensar em voltar para casa, tirar a roupa e meter-me na cama… para sentir a frescura dos lençóis em contacto com o meu corpo quente, cheio de comichão e de sangue a ferver. Só queria desaparecer. Não me entendam mal, adoro o Natal e adoro a minha família. Passar tempo com eles é uma das coisas de que mais gosto na vida. Mas estar deprimido e com o corpo cheio de pápulas não era como tinha imaginado que iria passar o dia de Natal com aqueles de quem mais gosto!

Uma pessoa diferente

A minha família dizia-me para me animar e que não se sentiam incomodados. Mas não é assim tão simples. Não é justo eu ter de passar por isto. Não sou eu próprio quando tenho uma crise de urticária; sou outra pessoa, alguém que não consegue sorrir, que tem dificuldade em realizar atividades, relutante em tirar fotografias e, o pior de tudo, um pedaço de mau humor para todos à minha volta.

Já teve alguma experiência parecida com a do Luke? Tem dificuldade em manter um ânimo positivo com familiares e amigos quando os seus sintomas lhe causam mal-estar?  

Falar com outras pessoas com experiências semelhantes pode ajudar a encontrar uma forma de se manter animado apesar da doença de pele. Por isso, tem apoio à sua disposição: fale com o seu médico ou junte-se a uma das muitas comunidades online e grupos de apoio para aceder à ajuda e apoio de que necessita.